CAS 1072945-97-1
:N-(3-Boronobenzoyl)glycin 1-ethylester
Beschreibung:
N-(3-Boronobenzoyl)glycin 1-ethylester ist eine chemische Verbindung, die eine Bor-haltige Gruppe aufweist, die für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaften von Bedeutung ist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Benzoylgruppe gebunden ist, gekennzeichnet, was ihre Reaktivität und Fähigkeit zur Bildung von Komplexen mit verschiedenen Substraten erhöht. Die Glycin-Komponente trägt zu ihrer biologischen Relevanz bei, da Glycin eine Aminosäure ist, die an zahlreichen physiologischen Prozessen beteiligt ist. Die Funktionalität des Ethylesters zeigt an, dass die Verbindung einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um Glycin freizusetzen, was sie potenziell nützlich in der Arzneimittelabgabesystemen macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Boratoms einzigartige Eigenschaften wie erhöhte Stabilität oder verbesserte Wechselwirkungen mit biologischen Zielen verleihen. Insgesamt ist N-(3-Boronobenzoyl)glycin 1-ethylester eine vielseitige Verbindung mit Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der biologischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Bor-basierten Therapeutika und Materialien.
Formel:C11H14BNO5
InChl:InChI=1S/C11H14BNO5/c1-2-18-10(14)7-13-11(15)8-4-3-5-9(6-8)12(16)17/h3-6,16-17H,2,7H2,1H3,(H,13,15)
InChI Key:InChIKey=WUHXILDYIOTKOQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCC(OCC)=O)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1
Synonyme:- [3-(2-Ethoxy-2-oxoethylcarbamoyl)phenyl]boronic acid
- N-(3-Boronobenzoyl)glycine 1-ethyl ester
- Glycine, N-(3-boronobenzoyl)-, 1-ethyl ester
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Ethyl (3-boronobenzoylamino)acetate
CAS:Ethyl (3-boronobenzoylamino)acetateReinheit:≥95%Molekulargewicht:251.04g/mol

