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CAS 1072946-10-1

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(4-Fluor-2,5-dimethylphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(4-Fluor-2,5-dimethylphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten Phenylring gebunden ist. Die Verbindung weist ein Fluoratoms und zwei Methylgruppen am aromatischen Ring auf, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kopplung, wertvoll macht. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung verbessern und potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Darüber hinaus können die Methylgruppen sterische Hinderung bieten, was das Verhalten der Verbindung in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. (4-Fluor-2,5-dimethylphenyl)boronsäure wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Materialwissenschaft eingesetzt, wo seine einzigartigen Eigenschaften für die Entwicklung neuer Verbindungen oder Materialien genutzt werden können. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenziell reaktiv ist und geeignete Lagerbedingungen erforderlich sind.
Formel:C8H10BFO2
InChl:InChI=1S/C8H10BFO2/c1-5-4-8(10)6(2)3-7(5)9(11)12/h3-4,11-12H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=VZEWNOKICGAJPJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(C)C=C(F)C(C)=C1
Synonyme:
  • 4-Fluoro-2,5-dimethylphenylboronic acid
  • Boronic acid, B-(4-fluoro-2,5-dimethylphenyl)-
  • 2,5-Dimethyl-4-fluorophenylboronic acid
  • B-(4-Fluoro-2,5-dimethylphenyl)boronic acid
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