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CAS 1072946-20-3

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(6-Chlor-4-methoxy-3-pyridinyl)borsäure

Beschreibung:
(6-Chlor-4-methoxy-3-pyridinyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis schmutzig-weißes Feststoff, löslich in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Methanol, und besitzt einen moderaten Schmelzpunkt. Das Vorhandensein der Chloro- und Methoxy-Substituenten am Pyridinring erhöht ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kopplung, die wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen biochemischen Anwendungen nützlich macht. Die Struktur der Verbindung deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Insgesamt ist (6-Chlor-4-methoxy-3-pyridinyl)borsäure ein vielseitiger Baustein sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C6H7BClNO3
InChl:InChI=1S/C6H7BClNO3/c1-12-5-2-6(8)9-3-4(5)7(10)11/h2-3,10-11H,1H3
InChI Key:InChIKey=XZYKMRJYFUEGON-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C=1C(B(O)O)=CN=C(Cl)C1
Synonyme:
  • B-(6-Chloro-4-methoxy-3-pyridinyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(6-chloro-4-methoxy-3-pyridinyl)-
  • (6-Chloro-4-methoxypyridin-3-yl)boronic acid
  • 2-Chloro-4-methoxypyridine-5-boronic acid
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