Boronic acid derivatives, such as B-(4-methoxy-3-pyridinyl)- lithium salt, are characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and an organic moiety, in this case, a pyridine ring substituted with a methoxy group. This compound typically exhibits properties associated with both boronic acids and lithium salts, including potential applications in organic synthesis and medicinal chemistry. The lithium salt form enhances solubility and stability, making it suitable for various reactions, particularly in coupling reactions where boronic acids are utilized as nucleophiles. The methoxy group can influence the electronic properties of the pyridine ring, potentially affecting reactivity and interaction with biological targets. Additionally, boronic acids are known for their ability to form reversible covalent bonds with diols, which is significant in the development of sensors and drug delivery systems. Overall, this compound represents a versatile building block in synthetic organic chemistry, with implications in pharmaceuticals and materials science.

Boronic acid, B-(4-methoxy-3-pyridinyl)-, lithium salt (1:1)

Boronsäurederivate, wie das Lithiumsalz B-(4-Methoxy-3-pyridyl), sind durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet, das an eine Hydroxylgruppe und eine organische Gruppe gebunden ist, in diesem Fall einen Pyridinring, der mit einer Methoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Boronsäuren als auch mit Lithiumsalzen verbunden sind, einschließlich potenzieller Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Lithiumsalzform verbessert die Löslichkeit und Stabilität, was sie für verschiedene Reaktionen geeignet macht, insbesondere in Kupplungsreaktionen, bei denen Boronsäuren als Nucleophile verwendet werden. Die Methoxygruppe kann die elektronischen Eigenschaften des Pyridinrings beeinflussen, was potenziell die Reaktivität und die Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was in der Entwicklung von Sensoren und Arzneimittellieferungssystemen von Bedeutung ist. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar, mit Implikationen in der Pharmazie und der Materialwissenschaft.

1072946-24-7: Boronsäurederivate, wie das Lithiumsalz B-(4-Methoxy-3-pyridyl), sind durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet, das an eine Hydroxylgruppe und eine organische Gruppe gebunden ist, in diesem Fall einen Pyridinring, der mit einer Methoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Boronsäuren als auch mit Lithiumsalzen verbunden sind, einschließlich potenzieller Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Lithiumsalzform verbessert die Löslichkeit und Stabilität, was sie für verschiedene Reaktionen geeignet macht, insbesondere in Kupplungsreaktionen, bei denen Boronsäuren als Nucleophile verwendet werden. Die Methoxygruppe kann die elektronischen Eigenschaften des Pyridinrings beeinflussen, was potenziell die Reaktivität und die Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was in der Entwicklung von Sensoren und Arzneimittellieferungssystemen von Bedeutung ist. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar, mit Implikationen in der Pharmazie und der Materialwissenschaft.

CAS 1072946-24-7

Borsäure, B-(4-methoxy-3-pyridinyl)-, Lithiumsalz (1:1)

Monolithium 4-methoxypyridine-3-boronate

Ref: IN-DA003S5N