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CAS 1072946-29-2

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1-(1,1-Dimethylethyl) 4-(4-borono-3-methoxyphenoxy)-1-piperidincarboxylat

Beschreibung:
1-(1,1-Dimethylethyl) 4-(4-borono-3-methoxyphenoxy)-1-piperidincarboxylat, mit der CAS-Nummer 1072946-29-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring, eine Boronsäureeinheit und eine methoxy-substituierte Phenylgruppe umfasst. Das Vorhandensein der tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) trägt zu ihrem sterischen Volumen bei, was potenziell ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Funktionalität der Boronsäure ist bedeutend für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft. Die Methoxygruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung, was ihre biologische Aktivität und Interaktion mit zellulären Zielen beeinflussen kann. Insgesamt deutet die einzigartige Kombination funktioneller Gruppen dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Gestaltung gezielter Therapien oder als Baustein in der organischen Synthese. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Stabilität, würden von den umgebenden Bedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen in einer bestimmten Formulierung abhängen.
Formel:C17H26BNO6
InChl:InChI=1S/C17H26BNO6/c1-17(2,3)25-16(20)19-9-7-12(8-10-19)24-13-5-6-14(18(21)22)15(11-13)23-4/h5-6,11-12,21-22H,7-10H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=IKZNJZJEWBIUGX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=CC(OC)=C(B(O)O)C=C1)C2CCN(C(OC(C)(C)C)=O)CC2
Synonyme:
  • 1-(1,1-Dimethylethyl) 4-(4-borono-3-methoxyphenoxy)-1-piperidinecarboxylate
  • 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(4-borono-3-methoxyphenoxy)-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester
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