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CAS 1072946-32-7

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B-[2,4-Dichlor-3-(phenylmethoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2,4-Dichlor-3-(phenylmethoxy)phenyl]boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist eine Dichlorphenylgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Phenylmethoxygruppe verbessert ihre Löslichkeit und Stabilität in organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung wird typischerweise in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kopplung verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig auf ihre Rolle in der Arzneimittelentwicklung untersucht, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Das Vorhandensein von Chlor-Substituenten kann die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität des Moleküls beeinflussen, was es zu einem interessanten Thema im Design neuer Materialien und Pharmazeutika macht. Insgesamt veranschaulicht B-[2,4-Dichlor-3-(phenylmethoxy)phenyl]boronsäure die Vielseitigkeit von Borverbindungen in der modernen Chemie.
Formel:C13H11BCl2O3
InChl:InChI=1S/C13H11BCl2O3/c15-11-7-6-10(14(17)18)12(16)13(11)19-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-7,17-18H,8H2
InChI Key:InChIKey=ISXBLZCSJKQVQQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(Cl)C(B(O)O)=CC=C2Cl
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[2,4-dichloro-3-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • B-[2,4-Dichloro-3-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
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