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CAS 1072946-33-8

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[5-Chlor-2-methyl-4-(trifluormethyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[5-Chlor-2-methyl-4-(trifluormethyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, wertvoll macht. Diese Verbindung weist einen chlorierten aromatischen Ring auf, der ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Die Trifluormethylgruppe trägt zu ihren elektronischen Eigenschaften bei, erhöht oft die Lipophilie und beeinflusst ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen. Das Vorhandensein der Methylgruppe am aromatischen Ring kann die sterische Hinderung und Reaktivität beeinflussen. Als Boronsäure kann sie an der Bildung von Boronatestern teilnehmen, die nützliche Zwischenprodukte in der organischen Synthese sind. Darüber hinaus werden Verbindungen wie diese oft auf ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Insgesamt ist [5-Chlor-2-methyl-4-(trifluormethyl)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C8H7BClF3O2
InChl:InChI=1S/C8H7BClF3O2/c1-4-2-5(8(11,12)13)7(10)3-6(4)9(14)15/h2-3,14-15H,1H3
InChI Key:InChIKey=WIXOOBHBVKOORA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=C(Cl)C=C(B(O)O)C(C)=C1
Synonyme:
  • [5-Chloro-2-methyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
  • B-[5-Chloro-2-methyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[5-chloro-2-methyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]-
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