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CAS 1072946-37-2

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(2,6-Dichlor-3-nitrophenyl)borsäure

Beschreibung:
(2,6-Dichlor-3-nitrophenyl)boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der mit zwei chloratomen und einer nitrogruppe substituiert ist. Diese verbindung zeigt typischerweise eine kristalline feststoffform und ist in polaren organischen lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen reaktionen, insbesondere an suzuki-kopplungsreaktionen, die in der organischen synthese zum bilden von kohlenstoff-kohlenstoff-bindungen wertvoll sind. Die chlor- und nitrosubstituenten können die elektronischen eigenschaften des moleküls beeinflussen, was möglicherweise seine reaktivität erhöht und es in der medizinischen chemie und materialwissenschaft nützlich macht. Darüber hinaus kann die verbindung spezifische wechselwirkungen mit biologischen zielen aufweisen, was sie im bereich der arzneimittelentwicklung von interesse macht. Sicherheits- und handhabungshinweise sollten beachtet werden, da potenzielle toxizität mit halogenierten verbindungen und nitrogruppen verbunden ist. Insgesamt ist (2,6-Dichlor-3-nitrophenyl)boronsäure eine vielseitige verbindung mit anwendungen in der synthetischen organischen chemie und in der pharmazeutik.
Formel:C6H4BCl2NO4
InChl:InChI=1S/C6H4BCl2NO4/c8-3-1-2-4(10(13)14)6(9)5(3)7(11)12/h1-2,11-12H
SMILES:c1cc(c(c(c1Cl)B(O)O)Cl)N(=O)=O
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