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CAS 1072946-43-0

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B-[5-chlor-2-(4-morpholinylcarbonyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[5-chlor-2-(4-morpholinylcarbonyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist eine Chlorsubstituente und eine Morpholinylcarbonylgruppe auf, die zu ihrer biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beitragen. Typischerweise zeigen Boronsäuren eine moderate bis hohe Polarität aufgrund des Vorhandenseins des Boratoms und funktioneller Gruppen, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung könnte auch Potenzial als pharmazeutischer Wirkstoff aufweisen, insbesondere bei der Entwicklung gezielter Therapien, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit spezifischen biologischen Zielen zu interagieren. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich des Suzuki-Kopplungsverfahrens, das eine gängige Methode zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese ist. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da ihre Reaktivität und potenziellen Umweltauswirkungen berücksichtigt werden müssen.
Formel:C11H13BClNO4
InChl:InChI=1S/C11H13BClNO4/c13-8-1-2-9(10(7-8)12(16)17)11(15)14-3-5-18-6-4-14/h1-2,7,16-17H,3-6H2
InChI Key:InChIKey=DDFIHSITKHAAKQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=C(B(O)O)C=C(Cl)C=C1)N2CCOCC2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[5-chloro-2-(4-morpholinylcarbonyl)phenyl]-
  • B-[5-Chloro-2-(4-morpholinylcarbonyl)phenyl]boronic acid
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