3-Boronobenzenepentanoic acid, identified by its CAS number 1072946-56-5, is an organic compound that features both a boron-containing group and a carboxylic acid functional group. This compound typically exhibits characteristics associated with both aromatic and aliphatic structures due to its benzene ring and pentanoic acid chain. The presence of the boron atom can impart unique reactivity, making it useful in various chemical applications, particularly in organic synthesis and materials science. The carboxylic acid group contributes to its acidity and potential for forming hydrogen bonds, which can influence solubility and reactivity in different solvents. Additionally, the compound may exhibit interesting properties in coordination chemistry due to the boron atom, which can interact with various ligands. Overall, 3-Boronobenzenepentanoic acid is a versatile compound with potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and as a building block in organic synthesis. Its specific physical and chemical properties would depend on the conditions under which it is studied, including temperature and solvent interactions.

3-Boronobenzenepentanoic acid

3-Boronobenzenpentansäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1072946-56-5, ist eine organische Verbindung, die sowohl eine borhaltige Gruppe als auch eine carboxylische Gruppe aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Strukturen verbunden sind, aufgrund ihres Benzolrings und der Pentansäurekette. Die Anwesenheit des Boratoms kann eine einzigartige Reaktivität verleihen, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der Materialwissenschaft. Die carboxylische Gruppe trägt zu ihrer Säure und dem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken bei, was die Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante Eigenschaften in der Koordinationschemie aufweisen, da das Boratom mit verschiedenen Liganden interagieren kann. Insgesamt ist 3-Boronobenzenpentansäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Baustein in der organischen Synthese. Ihre spezifischen physikalischen und chemischen Eigenschaften hängen von den Bedingungen ab, unter denen sie untersucht wird, einschließlich Temperatur und Wechselwirkungen mit Lösungsmitteln.

1072946-56-5: 3-Boronobenzenpentansäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1072946-56-5, ist eine organische Verbindung, die sowohl eine borhaltige Gruppe als auch eine carboxylische Gruppe aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Strukturen verbunden sind, aufgrund ihres Benzolrings und der Pentansäurekette. Die Anwesenheit des Boratoms kann eine einzigartige Reaktivität verleihen, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der Materialwissenschaft. Die carboxylische Gruppe trägt zu ihrer Säure und dem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken bei, was die Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante Eigenschaften in der Koordinationschemie aufweisen, da das Boratom mit verschiedenen Liganden interagieren kann. Insgesamt ist 3-Boronobenzenpentansäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Baustein in der organischen Synthese. Ihre spezifischen physikalischen und chemischen Eigenschaften hängen von den Bedingungen ab, unter denen sie untersucht wird, einschließlich Temperatur und Wechselwirkungen mit Lösungsmitteln.

CAS 1072946-56-5

3-Boronobenzenpentansäure

5-(3-Boronophenyl)pentanoic acid

Ref: IN-DA003M4F

5-(3-Boronophenyl)pentanoic acid

Ref: 54-OR360764