CAS 1072946-57-6
:1-ethyl 3-boronobenzenpentanoat
Beschreibung:
1-ethyl 3-boronobenzenpentanoat, mit der CAS-Nummer 1072946-57-6, ist eine organische Verbindung, die eine borhaltige funktionelle Gruppe aufweist, die an einen Benzolring gebunden ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Esterfunktion aus, die vom Pentansäure abgeleitet ist, sowie durch eine ethylische Substitution, die ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Die Anwesenheit des Boratoms in der Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hin, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, aufgrund der Fähigkeit von Bor, stabile Komplexe mit verschiedenen Nucleophilen zu bilden. Darüber hinaus könnte die Verbindung einzigartige Eigenschaften wie erhöhte Lipophilie und potenzielle biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur trägt wahrscheinlich zu ihrer Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies bei, die in verschiedenen synthetischen Wegen untersucht werden können. Wie viele borhaltige Verbindungen könnte sie auch eine Rolle in der Katalyse oder als Baustein bei der Entwicklung komplexerer molekularer Architekturen spielen.
Formel:C13H19BO4
InChl:InChI=1S/C13H19BO4/c1-2-18-13(15)9-4-3-6-11-7-5-8-12(10-11)14(16)17/h5,7-8,10,16-17H,2-4,6,9H2,1H3
InChI Key:InChIKey=VKBIWJNTRMUYTC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCC(OCC)=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1
Synonyme:- Benzenepentanoic acid, 3-borono-, 1-ethyl ester
- 1-Ethyl 3-boronobenzenepentanoate
- 3-Boronobenzenepentanoic acid 1-ethyl ester
- 3-(4-Carboethoxybutyl)phenylboronic acid
- 3-(5-Ethoxy-5-oxopentyl)phenylboronic acid
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3-(4-Carboethoxybutyl)phenylboronic acid
CAS:3-(4-Carboethoxybutyl)phenylboronic acidReinheit:≥95%Molekulargewicht:250.10g/mol

