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CAS 1072946-60-1

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5-Borono-1H-indol-1-pentansäure

Beschreibung:
5-Borono-1H-indol-1-pentansäure ist eine chemische Verbindung, die ein Boratom enthält, das an einer Indolstruktur befestigt ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre boronsäurefunktionalität aus, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der organischen Synthese. Die pentansäurehaltige Gruppe trägt zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität bei und erhöht ihr Potenzial als Baustein in der medizinischen Chemie. Die Anwesenheit der Indolstruktur verleiht oft biologische Aktivität, da Indole in vielen Naturstoffen und Arzneimitteln verbreitet sind. Darüber hinaus kann die Verbindung Eigenschaften wie Fluoreszenz oder spezifische Reaktivitätsmuster aufgrund des Boratoms aufweisen, das an der Koordinationschemie teilnehmen kann. Insgesamt ist 5-Borono-1H-indol-1-pentansäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in der Anwendung in den Bereichen Chemie und Biochemie.
Formel:C13H16BNO4
InChl:InChI=1S/C13H16BNO4/c16-13(17)3-1-2-7-15-8-6-10-9-11(14(18)19)4-5-12(10)15/h4-6,8-9,18-19H,1-3,7H2,(H,16,17)
InChI Key:InChIKey=WAVUJDADJNKCDA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCC(O)=O)N1C=2C(=CC(B(O)O)=CC2)C=C1
Synonyme:
  • 5-Borono-1H-indole-1-pentanoic acid
  • 1H-Indole-1-pentanoic acid, 5-borono-
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