CAS 1072946-66-7

Boronsäure, B-(6-chlor-5-fluor-3-pyridinyl)-

Beschreibung:

Boronsäurederivate, wie B-(6-Chloro-5-fluoro-3-pyridinyl)-, zeichnen sich durch das Vorhandensein eines Boratoms aus, das an eine Hydroxylgruppe und einen organischen Substituenten gebunden ist, in diesem Fall einen Pyridinring mit spezifischen Halogensubstitutionen. Diese Verbindung weist eine Pyridinstruktur auf, die sowohl mit Chlor- als auch mit Fluoratomen substituiert ist, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, wertvoll macht. Das Vorhandensein von Halogenen kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften verändern, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus können die strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihrer Rolle in der medizinischen Chemie beitragen, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren oder Modulatoren für spezifische enzymatische Wege. Insgesamt bietet die einzigartige Kombination aus Borchemie und halogenierten Pyridinstrukturen eine vielseitige Plattform für weitere Erkundungen in der synthetischen und pharmazeutischen Chemie.

Formel: C₅H₄BClFNO₂

Synonyme:

• 2-Chloro-3-fluoropyridine-5-boronic acid

2-CHLORO-3-FLUOROPYRIDINE-5-BORONIC ACID

CAS: 1072946-66-7

Formel: C₅H₄BClFNO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 175.3532

Ref: IN-DA003BYV

2-Chloro-3-fluoropyridine-5-boronic acid

CAS: 1072946-66-7

2-Chloro-3-fluoropyridine-5-boronic acid

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 175.35g/mol

Ref: 54-PC3616

(6-Chloro-5-fluoropyridin-3-yl)boronic acid

CAS: 1072946-66-7

Formel: C₅H₄BClFNO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 175.35

Ref: 10-F222624