CAS 1072951-45-1: B-(5-Fluor-8-chinolinyl)boronsäure
Beschreibung:B-(5-Fluor-8-chinolinyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an ein Quinolin-Derivat gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität mit verschiedenen Elektrophilen aufgrund der boronsäurefunktionellen Gruppe. Das Fluoratome in der 5-Position des Quinolinrings kann die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Fähigkeit zur Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen verbessern, die in der organischen Synthese weit verbreitet sind, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Darüber hinaus kann die Quinolinstruktur biologische Aktivität verleihen, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre boronsäurefunktionelle Gruppe ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was in der Entwicklung von Sensoren und Arzneimittellieferungssystemen von Bedeutung ist. Insgesamt ist B-(5-Fluor-8-chinolinyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der pharmazeutischen Forschung.
Formel:C9H7BFNO2
InChl:InChI=1S/C9H7BFNO2/c11-8-4-3-7(10(13)14)9-6(8)2-1-5-12-9/h1-5,13-14H
InChI Key:InChIKey=HWFXMAQYNZHRLY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC=1C=CC(B(O)O)=C2N=CC=CC12
- Synonyme:
- B-(5-Fluoro-8-quinolinyl)boronic acid
- (5-Fluoroquinolin-8-yl)boronic acid
- (5-Fluoroquinolin-8-yl)boronicacid
- Boronic acid, B-(5-fluoro-8-quinolinyl)-
Marke | Produktdaten | Reinheit | Preisklasse | Voraussichtliche Lieferung |
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