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CAS 1072951-46-2

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B-[8-(Trifluormethoxy)-5-chinolinyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[8-(Trifluormethoxy)-5-chinolinyl]boronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Chinolinsystem und eine Trifluormethoxygruppe gehören. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit der Trifluormethoxygruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann die Chinolinstruktur zum Potenzial der Verbindung als Pharmakophor in der Arzneimittelentwicklung beitragen. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Reaktivität und Funktionalisierungspotenzial machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle. Wie viele Boronsäuren kann sie auch an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, die wichtig für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, da die potenzielle Reaktivität von Boronsäuren besteht.
Formel:C10H7BF3NO3
InChl:InChI=1S/C10H7BF3NO3/c12-10(13,14)18-8-4-3-7(11(16)17)6-2-1-5-15-9(6)8/h1-5,16-17H
InChI Key:InChIKey=ZDAZERWIWJDFAV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(F)(F)F)C=1C2=C(C(B(O)O)=CC1)C=CC=N2
Synonyme:
  • B-[8-(Trifluoromethoxy)-5-quinolinyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[8-(trifluoromethoxy)-5-quinolinyl]-
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