CymitQuimica logo

CAS 1072951-47-3

:

B-[8-(Trifluormethyl)-6-chinolinyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[8-(Trifluormethyl)-6-chinolinyl]boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an ein Quinolin-Derivat gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Trifluormethylgruppe auf, die ihre Lipophilie erhöht und möglicherweise ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflusst. Die Boronsäureeinheit ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Quinolinstruktur trägt zu ihrem Potenzial als Pharmakophor bei, mit Implikationen im Arzneimitteldesign aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Darüber hinaus kann die Trifluormethylgruppe einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt ist B-[8-(Trifluormethyl)-6-chinolinyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung, insbesondere im Kontext der Entwicklung gezielter Therapien und molekularer Sonden.
Formel:C10H7BF3NO2
InChl:InChI=1S/C10H7BF3NO2/c12-10(13,14)8-5-7(11(16)17)4-6-2-1-3-15-9(6)8/h1-5,16-17H
InChI Key:InChIKey=MVVOQVNBQLPPSD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C=1C2=C(C=C(B(O)O)C1)C=CC=N2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[8-(trifluoromethyl)-6-quinolinyl]-
  • B-[8-(Trifluoromethyl)-6-quinolinyl]boronic acid
  • [8-(Trifluoromethyl)quinolin-6-yl]boronic acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.