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CAS 1072951-48-4

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[3-Brom-5-(trifluormethoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[3-Brom-5-(trifluormethoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Verbindung weist ein Bromatom und eine Trifluormethoxygruppe auf, die an einen Phenylring gebunden ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihrem Potenzial zur Teilnahme an Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, beiträgt. Die Trifluormethoxygruppe verbessert die elektronischen Eigenschaften der Verbindung, was potenziell ihre Lipophilie erhöht und ihre biologische Aktivität beeinflusst. Darüber hinaus ermöglicht das Vorhandensein der boronsäurehaltigen Gruppe die Bildung stabiler Komplexe mit Biomolekülen, die in der Arzneimittelentwicklung und -gestaltung genutzt werden können. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der pharmazeutischen Forschung von Interesse aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität und Funktionalisierungsmöglichkeiten.
Formel:C7H5BBrF3O3
InChl:InChI=1S/C7H5BBrF3O3/c9-5-1-4(8(13)14)2-6(3-5)15-7(10,11)12/h1-3,13-14H
InChI Key:InChIKey=MRIQPQPZRLURMR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(F)(F)F)C1=CC(B(O)O)=CC(Br)=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[3-bromo-5-(trifluoromethoxy)phenyl]-
  • [3-Bromo-5-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
  • B-[3-Bromo-5-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
  • 3-Bromo-5-(trifluoromethoxy)phenylboronic acid
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