CAS 1072951-50-8: 2-Hydroxy-4-trifluormethylphenylboronsäure

Beschreibung: 2-Hydroxy-4-trifluormethylphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe und eine Trifluormethylgruppe auf, die an einen Phenylring gebunden sind, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, was für ihre praktischen Anwendungen in Laborumgebungen wichtig ist. Insgesamt ist 2-Hydroxy-4-trifluormethylphenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen und medizinischen Chemie.

(2-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid

CAS: 1072951-50-8

• Formel: C₇H₆BF₃O₃
• Reinheit: 98%
• Farbe und Form: Solid
• Molekulargewicht: 205.9269

2-Hydroxy-4-trifluoromethylphenylboronic acid

CAS: 1072951-50-8

• Reinheit: 98%
• Farbe und Form: Solid
• Molekulargewicht: 205.93g/mol

(2-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid

CAS: 1072951-50-8

• Reinheit: 95.0%
• Molekulargewicht: 205.92999267578125

2-Hydroxy-4-trifluoromethylphenylboronic acid

CAS: 1072951-50-8

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• Formel: C₇H₆BF₃O₃
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 205.93 g/mol