CymitQuimica logo

CAS 1072951-52-0

:

B-[2-Fluor-5-(1-oxopentyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2-Fluor-5-(1-oxopentyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einem Fluoratoms substituiert ist, und eine Pentylkette, die in einer Carbonylgruppe endet, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität des Moleküls verbessern, während die boronsäurehaltige Gruppe die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen ermöglicht, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus können die strukturellen Eigenschaften der Verbindung ihre Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung macht. Insgesamt veranschaulicht B-[2-Fluor-5-(1-oxopentyl)phenyl]boronsäure die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen und medizinischen Chemie.
Formel:C11H14BFO3
InChl:InChI=1S/C11H14BFO3/c1-2-3-4-11(14)8-5-6-10(13)9(7-8)12(15)16/h5-7,15-16H,2-4H2,1H3
InChI Key:InChIKey=IEVYFHJRPUPPAO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCC)(=O)C1=CC(B(O)O)=C(F)C=C1
Synonyme:
  • B-[2-Fluoro-5-(1-oxopentyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-fluoro-5-(1-oxopentyl)phenyl]-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.