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CAS 1072951-54-2

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B-(2,6-Dichlor-4-pyridinyl)boronsäure

Beschreibung:
B-(2,6-Dichlor-4-pyridinyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der an den Positionen 2 und 6 mit zwei Chloratomen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie einen weißen bis schmutzig-weißen Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Methanol löslich, was eine häufige Eigenschaft von Boronsäuren ist, aufgrund ihrer Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht es, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Suzuki-Kopplung, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Darüber hinaus kann die chlorierte Pyridinstruktur die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung erhöhen. Ihre einzigartige Struktur kann auch zu spezifischen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beitragen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Wie viele Boronsäuren kann sie empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren und sollte mit Vorsicht behandelt werden, um ihre Stabilität und Reaktivität zu erhalten.
Formel:C5H4BCl2NO2
InChl:InChI=1S/C5H4BCl2NO2/c7-4-1-3(6(10)11)2-5(8)9-4/h1-2,10-11H
InChI Key:InChIKey=JFUQZFQJFYZZGY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C=C(Cl)N=C(Cl)C1
Synonyme:
  • 2,6-Dichloropyridine-4-boronic acid
  • 2,6-Dichloropyridine-4-boronicacid
  • B-(2,6-Dichloro-4-pyridinyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(2,6-dichloro-4-pyridinyl)-
  • 2,6-Dichloropyridin-4-ylboronic acid
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