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CAS 1072951-62-2

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3-(3-Fluorbenzyloxy)phenylboronsäure

Beschreibung:
3-(3-Fluorbenzyloxy)phenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer 3-Fluorbenzyl-Oxy-Gruppe substituiert ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Das Fluoratome kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und potenziell seine Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung verwendet, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden, und kann auch als Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle dienen. Darüber hinaus ermöglicht das Vorhandensein der boronsäuregruppe die Bildung stabiler Komplexe mit Zuckern, was sie für die Entwicklung von Sensoren und Arzneimittellieferungssystemen von Interesse macht. Insgesamt ist 3-(3-Fluorbenzyloxy)phenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.
Formel:C13H12BFO3
InChl:InChI=1S/C13H12BFO3/c15-12-5-1-3-10(7-12)9-18-13-6-2-4-11(8-13)14(16)17/h1-8,16-17H,9H2
InChI Key:InChIKey=OGVHSTHPCKWLSC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC(F)=CC=C1)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Synonyme:
  • (3-((3-Fluorobenzyl)oxy)phenyl)boronicacid
  • B-[3-[(3-Fluorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
  • [3-[(3-Fluorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-
  • [3-[(3′-Fluorobenzyl)oxy]phenyl]boronic acid
  • (3-[(3-FLUOROPHENYL)METHOXY]PHENYL)BORANEDIOL
  • 3-(3'-FLUOROBENZYLOXY)PHENYLBORONIC ACID
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