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CAS 1072951-66-6

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B-[3-[[4-(1,1-dimethylethyl)-2-methylphenoxy]methyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-[[4-(1,1-dimethylethyl)-2-methylphenoxy]methyl]phenyl]boronsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1072951-66-6, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch sein Bor-Atom, das an eine Phenylgruppe und eine Phenoxy-Gruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit der voluminösen tert-Butylgruppe und des Methylsubstituenten am aromatischen Ring kann ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen und möglicherweise ihre Selektivität in chemischen Reaktionen erhöhen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in der Suzuki-Kopplungsreaktion, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Die strukturellen Merkmale der Verbindung deuten darauf hin, dass sie auch interessante biologische Aktivitäten besitzen könnte, obwohl spezifische biologische Daten weitere Untersuchungen erfordern würden. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit der Boronsäuren sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie.
Formel:C18H23BO3
InChl:InChI=1S/C18H23BO3/c1-13-10-15(18(2,3)4)8-9-17(13)22-12-14-6-5-7-16(11-14)19(20)21/h5-11,20-21H,12H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=GWPBTVPFWPHZCI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC(B(O)O)=CC=C1)C2=C(C)C=C(C(C)(C)C)C=C2
Synonyme:
  • (3-((4-(tert-Butyl)-2-methylphenoxy)methyl)phenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[[4-(1,1-dimethylethyl)-2-methylphenoxy]methyl]phenyl]-
  • B-[3-[[4-(1,1-Dimethylethyl)-2-methylphenoxy]methyl]phenyl]boronic acid
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