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CAS 1072951-73-5

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3-Cyanophenylboronsäure

Beschreibung:
3-Cyanophenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer boronsäurefunktionellen Gruppe als auch einer Cyanogruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist ein Boratom auf, das an eine Hydroxylgruppe und eine Phenylgruppe gebunden ist, die zusätzlich mit einer Cyanogruppe an der Meta-Position substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für Boronsäuren sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Cyanogruppe trägt zu ihren elektronischen Eigenschaften bei, verbessert ihre Reaktivität und ihr Potenzial als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Darüber hinaus kann 3-Cyanophenylboronsäure an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, die wertvoll sind für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C7H6BNO2
Synonyme:
  • 1-(4-Fluorophenyl)pyrazole-4-boronic acid
  • 3-Boronobenzonitrile~3-Cyanophenylboronic acid
  • 1-(6-Chloropyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-ylboronic acid
  • RARECHEM AH PB 0207
  • 1-Ethyl-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)thiourea
  • 1,3-Bis(4-boronophenyl)urea, dipinacol ester
  • 3-CYANOPHENYLBORONIC ACID
  • 1-(6-Chloropyrimidin-4-yl)pyrazole-4-boronic acid
  • Boronic acid, (3-cyanophenyl)-(9CI)
  • 1,3-Bis(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)urea
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