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CAS 1072951-75-7

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B-[2-Brom-6-fluor-3-(1-methylethoxy)phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[2-Brom-6-fluor-3-(1-methylethoxy)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Brom- und einem Fluoratomen substituiert ist, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Anwesenheit der 1-Methylethoxy-Gruppe erhöht ihre Löslichkeit und Stabilität in organischen Lösungsmitteln. Boronsäuren werden typischerweise in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, und diese spezifische Verbindung kann als wertvolles Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle dienen. Darüber hinaus kann die einzigartige Kombination von Halogensubstituenten spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die die Reaktivität der Verbindung und ihre potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder Materialwissenschaft beeinflussen. Wie bei vielen Organoborverbindungen wird eine sorgfältige Handhabung und Lagerung empfohlen, da sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren.
Formel:C9H11BBrFO3
InChl:InChI=1S/C9H11BBrFO3/c1-5(2)15-7-4-3-6(12)8(9(7)11)10(13)14/h3-5,13-14H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=UVXVGFZUDLIHKI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Br)C(OC(C)C)=CC=C1F
Synonyme:
  • B-[2-Bromo-6-fluoro-3-(1-methylethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-bromo-6-fluoro-3-(1-methylethoxy)phenyl]-
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