CAS 1072951-77-9
:B-[2-[(1-Naphthalenyloxy)methyl]phenyl]borsäure
Beschreibung:
B-[2-[(1-Naphthalenyloxy)methyl]phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Diese Verbindung weist eine Naphthalenyloxygruppe auf, die an einen Phenylring gebunden ist, was zu ihrer strukturellen Komplexität und ihrem Potenzial für spezifische Wechselwirkungen in biologischen Systemen beiträgt. Die boronsäurehaltige Gruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Naphthalenstruktur ihre hydrophoben Eigenschaften verbessern, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Diese Verbindung ist von Interesse für die Entwicklung von Arzneimitteln und Materialwissenschaften, insbesondere im Design von Sensoren und Arzneimittelabgabesystemen. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und ihr Reaktivitätsprofil machen sie zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C17H15BO3
InChl:InChI=1S/C17H15BO3/c19-18(20)16-10-4-2-7-14(16)12-21-17-11-5-8-13-6-1-3-9-15(13)17/h1-11,19-20H,12H2
InChI Key:InChIKey=QXLULGNNNOYHIY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=C(B(O)O)C=CC=C1)C=2C3=C(C=CC2)C=CC=C3
Synonyme:- Boronic acid, B-[2-[(1-naphthalenyloxy)methyl]phenyl]-
- [2-[(Naphthalen-1-yloxy)methyl]phenyl]boronic acid
- B-[2-[(1-Naphthalenyloxy)methyl]phenyl]boronic acid
Sortieren nach
Der Reinheitsfilter ist nicht sichtbar, weil die aktuellen Produkte keine zugeordneten Reinheitsdaten für die Filterung besitzen.
1 Produkte.
