4-(2'-Fluorobenzyl)phenylboronic acid is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a phenyl ring, which is further substituted with a 2-fluorobenzyl group. This compound typically exhibits properties such as being a white to off-white solid, with moderate solubility in polar organic solvents. The presence of the boronic acid group allows it to participate in various chemical reactions, particularly in Suzuki coupling reactions, making it valuable in organic synthesis and materials science. The fluorine atom in the 2'-position can influence the electronic properties of the molecule, potentially enhancing its reactivity or selectivity in certain reactions. Additionally, boronic acids are known for their ability to form reversible complexes with diols, which can be exploited in sensor applications or drug delivery systems. Overall, 4-(2'-fluorobenzyl)phenylboronic acid is a versatile compound with applications in medicinal chemistry, organic synthesis, and materials development.

4-(2'-FLUOROBENZYLOXY)PHENYLBORONIC ACID

4-(2'-Fluorbenzyl)phenylboronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer 2-fluorbenzylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie einen weißen bis off-white Feststoff mit moderater Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht. Das Fluoratome in der 2'-Position kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität oder Selektivität in bestimmten Reaktionen erhöhen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, die in Sensoranwendungen oder Arzneimittelabgabesystemen genutzt werden können. Insgesamt ist 4-(2'-fluorbenzyl)phenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der medizinischen Chemie, organischen Synthese und Materialentwicklung.

1072951-78-0: 4-(2'-Fluorbenzyl)phenylboronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer 2-fluorbenzylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie einen weißen bis off-white Feststoff mit moderater Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht. Das Fluoratome in der 2'-Position kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität oder Selektivität in bestimmten Reaktionen erhöhen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, die in Sensoranwendungen oder Arzneimittelabgabesystemen genutzt werden können. Insgesamt ist 4-(2'-fluorbenzyl)phenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der medizinischen Chemie, organischen Synthese und Materialentwicklung.

CAS 1072951-78-0

4-(2'-Fluorbenzyloxy)phenylboronsäure

4-(2'-FLUOROBENZYLOXY)PHENYLBORONIC ACID

Ref: IN-DA003BTU

4-(2'-Fluorobenzyloxy)phenylboronic acid

Ref: 54-PC412405