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CAS 1072951-80-4

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B-(3-Brom-5-formyl-2-methoxyphenyl)boronsäure

Beschreibung:
B-(3-Brom-5-formyl-2-methoxyphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität in verschiedenen organischen Transformationen bekannt ist, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist ein Bromatom und eine Formylgruppe an einem Phenylring auf, was zu ihrem Potenzial als Baustein in der organischen Synthese beiträgt. Die Methoxygruppe verbessert ihre Löslichkeit und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft nützlich macht. Die boronsäurefunktionelle Gruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen, was in Anwendungen wie Sensorik und Arzneimittelabgabe von Bedeutung ist. Darüber hinaus deutet das Vorhandensein der Formylgruppe auf eine potenzielle Reaktivität bei weiteren Funktionalisierungen hin, die die Synthese komplexerer Moleküle ermöglicht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und fortschrittlichen Materialien.
Formel:C8H8BBrO4
InChl:InChI=1S/C8H8BBrO4/c1-14-8-6(9(12)13)2-5(4-11)3-7(8)10/h2-4,12-13H,1H3
InChI Key:InChIKey=UUPRSFVSYMWVRC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(OC)C(Br)=CC(C=O)=C1
Synonyme:
  • B-(3-Bromo-5-formyl-2-methoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(3-bromo-5-formyl-2-methoxyphenyl)-
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