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CAS 1072951-82-6

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(3,5-Dibrom-2-fluorphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(3,5-Dibrom-2-fluorphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der mit Brom- und Fluoratomen substituiert ist. Die molekulare Struktur weist ein Boratom auf, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, die an der Position 2 mit einem Fluoratom und an den Positionen 3 und 5 mit Bromatomen weiter substituiert ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kopplung, die wertvoll ist, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Sensortechnologie und Arzneimittelentwicklung, nützlich macht. Das einzigartige Substitutionsmuster der Verbindung trägt zu ihren chemischen Eigenschaften bei und macht sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.
Formel:C6H4BBr2FO2
InChl:InChI=1S/C6H4BBr2FO2/c8-3-1-4(7(11)12)6(10)5(9)2-3/h1-2,11-12H
InChI Key:InChIKey=IOOXXDZRFJBCLR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(F)C(Br)=CC(Br)=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(3,5-dibromo-2-fluorophenyl)-
  • (3,5-Dibromo-2-fluorophenyl)boronic acid
  • B-(3,5-Dibromo-2-fluorophenyl)boronic acid
  • 3,5-Dibromo-2-fluorophenylboronic acid
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