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CAS 1072951-85-9

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(6-Brom-2-fluor-3-propoxyphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(6-Brom-2-fluor-3-propoxyphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einem Brom- und einem Fluoratomen substituiert ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Propoxygruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Boronsäuren werden häufig in der medizinischen Chemie für die Arzneimittelentwicklung und in der Materialwissenschaft für die Synthese von Polymeren verwendet. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was diese Verbindung für die Entwicklung neuer Materialien und pharmazeutischer Produkte von Interesse macht. Insgesamt weist (6-Brom-2-fluor-3-propoxyphenyl)boronsäure typische Eigenschaften von Boronsäuren auf, einschließlich Reaktivität, Löslichkeitsvariationen und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.
Formel:C9H11BBrFO3
InChl:InChI=1S/C9H11BBrFO3/c1-2-5-15-7-4-3-6(11)8(9(7)12)10(13)14/h3-4,13-14H,2,5H2,1H3
InChI Key:InChIKey=NRFJKFUWHJKBRV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(F)C(OCCC)=CC=C1Br
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(6-bromo-2-fluoro-3-propoxyphenyl)-
  • B-(6-Bromo-2-fluoro-3-propoxyphenyl)boronic acid
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