CAS 1072951-88-2
:(6-Brom-3-butoxy-2-fluorphenyl)borsäure
Beschreibung:
(6-Brom-3-butoxy-2-fluorphenyl)borsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist ein Brom-Atom und ein Fluor-Atom in einem Phenylring auf, was zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Butoxygruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie für verschiedene Anwendungen in chemischen Reaktionen geeignet macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich sind. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die potenzielle Bildung von Komplexen mit Biomolekülen, was sie für die Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaften von Interesse macht. Darüber hinaus können die strukturellen Eigenschaften der Verbindung ihre biologische Aktivität, Stabilität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Entitäten beeinflussen. Insgesamt ist (6-Brom-3-butoxy-2-fluorphenyl)borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C10H13BBrFO3
InChl:InChI=1S/C10H13BBrFO3/c1-2-3-6-16-8-5-4-7(12)9(10(8)13)11(14)15/h4-5,14-15H,2-3,6H2,1H3
InChI Key:InChIKey=FMTVZGMUUYBHRB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(F)C(OCCCC)=CC=C1Br
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6-Bromo-3-butoxy-2-fluorophenylboronic acid
CAS:Formel:C10H13BBrFO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:290.92186-Bromo-3-butoxy-2-fluorophenylboronic acid
CAS:6-Bromo-3-butoxy-2-fluorophenylboronic acidReinheit:≥95%Molekulargewicht:290.92g/mol

