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CAS 1072952-00-1

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B-[3-Formyl-4-(1-methylethoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-Formyl-4-(1-methylethoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Die Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Formylgruppe und einer Ethoxygruppe substituiert ist, was zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Formylgruppe weist auf ein Potenzial für eine weitere Funktionalisierung hin, während die boronsäurehaltige Gruppe die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen ermöglicht, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Reaktivität mit biologischen Zielen aufweisen, was sie für die Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaften von Interesse macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Daten, würden typischerweise durch experimentelle Methoden bestimmt und können je nach Reinheit und Umgebungsbedingungen variieren.
Formel:C10H13BO4
InChl:InChI=1S/C10H13BO4/c1-7(2)15-10-4-3-9(11(13)14)5-8(10)6-12/h3-7,13-14H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=MFWMHBLPARKSLU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)C)C1=C(C=O)C=C(B(O)O)C=C1
Synonyme:
  • B-[3-Formyl-4-(1-methylethoxy)phenyl]boronic acid
  • (3-Formyl-4-isopropoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-formyl-4-(1-methylethoxy)phenyl]-
  • 3-Formyl-4-isopropoxyphenylboronic acid
  • [3-Formyl-4-(propan-2-yloxy)phenyl]boronic acid
  • [3-Formyl-4-(1-methylethoxy)phenyl]boronic acid
  • 3-Formyl-4-isopropoxyphenylboronic acid (contains varying amounts of Anhydride)
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