CAS 1072952-03-4: B-[3-[(4-Fluorphenyl)methoxy]phenyl]boronsäure
Beschreibung:B-[3-[(4-Fluorphenyl)methoxy]phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Methoxygruppe und einer Fluorphenylgruppe substituiert ist, was ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Lipophilie der Verbindung und potenziell ihre biologische Aktivität erhöhen. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann die Verbindung Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie für die Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaften von Interesse macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, würden typischerweise durch experimentelle Studien bestimmt.
Formel:C13H12BFO3
InChl:InChI=1S/C13H12BFO3/c15-12-6-4-10(5-7-12)9-18-13-3-1-2-11(8-13)14(16)17/h1-8,16-17H,9H2
InChI Key:InChIKey=WSTWPQWJAKLITI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=CC=C(C=C1)COC2=CC=CC(=C2)B(O)O
- Synonyme:
- Boronic acid, B-[3-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-
- B-[3-[(4-Fluorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
- [3-[(4-Fluorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
- (3-((4-Fluorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid
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