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CAS 1072952-07-8

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B-[3-(ethylsulfinyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-(ethylsulfinyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der ein Ethylsulfinylsubstituent hat. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Ethylsulfinylgruppe verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Die Verbindung kann auch einzigartige Eigenschaften wie pH-Empfindlichkeit und die Fähigkeit aufweisen, als Lewis-Säure zu wirken, was in der Katalyse ausgenutzt werden kann. Insgesamt ist B-[3-(ethylsulfinyl)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie.
Formel:C8H11BO3S
InChl:InChI=1S/C8H11BO3S/c1-2-13(12)8-5-3-4-7(6-8)9(10)11/h3-6,10-11H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=DHBFKULBTXMUOK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(CC)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1
Synonyme:
  • B-[3-(Ethylsulfinyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-(ethylsulfinyl)phenyl]-
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