CAS 1072952-09-0
:3-Bor-2-fluorbenzoesäure
Beschreibung:
3-Bor-2-fluorbenzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Borfunktionalgruppe und eines Fluoratoms, das an eine Benzoesäurestruktur gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine boronsäurehaltige Gruppe auf, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Fluoratomm führt einzigartige elektronische Eigenschaften ein, die die Reaktivität der Verbindung und potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen verbessern. Typischerweise ist 3-Bor-2-fluorbenzoesäure bei Raumtemperatur ein Feststoff und in polaren Lösungsmitteln löslich, was seine Verwendung in chemischen Reaktionen erleichtert. Seine Struktur ermöglicht die Teilnahme an Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft macht. Insgesamt tragen seine einzigartigen funktionalen Gruppen zu seiner Vielseitigkeit in der synthetischen Chemie und zu potenziellen Anwendungen in der Pharmazie bei.
Formel:C7H6BFO4
InChl:InChI=1S/C7H6BFO4/c9-6-4(7(10)11)2-1-3-5(6)8(12)13/h1-3,12-13H,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=DLSFOCMCMFDBOG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(F)C(C(O)=O)=CC=C1
Synonyme:- Benzoic acid, 3-borono-2-fluoro-
- 3-Carboxy-2-fluorophenylboronic acid
- 3-Borono-2-fluorobenzoic acid
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3-Borono-2-fluorobenzoic acid
CAS:Formel:C7H6BFO4Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:183.92953-Carboxy-2-fluorophenylboronic acid
CAS:3-Carboxy-2-fluorophenylboronic acidReinheit:≥95%Molekulargewicht:183.93g/mol3-Borono-2-fluorobenzoic acid
CAS:Formel:C7H6BFO4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:183.93



