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CAS 1072952-10-3

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B-(3-Amino-4,5-difluorphenyl)borsäure

Beschreibung:
B-(3-Amino-4,5-difluorphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der Amino- und Difluorsubstituenten aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie einen weißen bis cremefarbenen Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen aufgrund der boronsäurefunktionellen Gruppe löslich. Die Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und als Baustein in der organischen Synthese, erhöht. Die Difluorphenylgruppe trägt zu ihren elektronischen Eigenschaften bei und kann potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Arzneimittelabgabesystemen und Sensortechnologien, nützlich macht. Insgesamt ist B-(3-Amino-4,5-difluorphenyl)borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C6H6BF2NO2
InChl:InChI=1S/C6H6BF2NO2/c8-4-1-3(7(11)12)2-5(10)6(4)9/h1-2,11-12H,10H2
InChI Key:InChIKey=KPRHAVKMMVFSJB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(F)=C(F)C(N)=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(3-amino-4,5-difluorophenyl)-
  • B-(3-Amino-4,5-difluorophenyl)boronic acid
  • 3-Amino-4,5-difluorophenylboronic acid
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