CAS 1072952-11-4

B-[2-(ethylsulfinyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:

B-[2-(ethylsulfinyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Ethylsulfinylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Ethylsulfinylsubstituente kann die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung verbessern und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflussen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Sulfinylgruppe einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt ist B-[2-(ethylsulfinyl)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, obwohl spezifische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität empirische Daten für eine präzise Bewertung erfordern würden.

Formel: C₈H₁₁BO₃S

InChl: InChI=1S/C8H11BO3S/c1-2-13(12)8-6-4-3-5-7(8)9(10)11/h3-6,10-11H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=VAVMNEMOXWUMLP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(CC)(=O)C1=C(B(O)O)C=CC=C1

Synonyme:

• B-[2-(Ethylsulfinyl)phenyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[2-(ethylsulfinyl)phenyl]-

2-Ethylsulfinylphenylboronic acid

CAS: 1072952-11-4

Formel: C₈H₁₁BO₃S

Molekulargewicht: 198.0471

Ref: IN-DA0084WE

2-Ethylsulfinylphenylboronic acid

CAS: 1072952-11-4

2-Ethylsulfinylphenylboronic acid

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 198.05g/mol

Ref: 54-OR360406