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CAS 1072952-14-7

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B-(2-Amino-4,5-difluorphenyl)borsäure

Beschreibung:
B-(2-Amino-4,5-difluorphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der mit Amino- und Difluorgruppen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur, mit potenzieller Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der boronsäuregruppe. Die Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft erhöht. Der Difluorphenylsubstituent kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und als Bausteine in der organischen Synthese. Insgesamt ist B-(2-Amino-4,5-difluorphenyl)borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Entwicklung.
Formel:C6H6BF2NO2
InChl:InChI=1S/C6H6BF2NO2/c8-4-1-3(7(11)12)6(10)2-5(4)9/h1-2,11-12H,10H2
InChI Key:InChIKey=YDTCINIFZJCMSN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(N)C=C(F)C(F)=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(2-amino-4,5-difluorophenyl)-
  • (2-Amino-4,5-difluorophenyl)boronic acid
  • B-(2-Amino-4,5-difluorophenyl)boronic acid
  • 2-Amino-4,5-difluorophenylboronic acid
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