Boronic acid, specifically B-(2,6-difluoro-3-pyridinyl)-, hydrate (1:1), is an organoboron compound characterized by the presence of a boron atom bonded to a pyridine ring that has two fluorine substituents at the 2 and 6 positions. This compound typically exhibits properties associated with boronic acids, such as the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The hydrate form indicates that it contains water molecules in its structure, which can influence its solubility and reactivity. Boronic acids are known for their role in Suzuki coupling reactions, a key method for forming carbon-carbon bonds in organic synthesis. The presence of fluorine atoms can enhance the compound's electronic properties, potentially affecting its reactivity and interaction with biological targets. Overall, this compound's unique structural features and functional properties make it a valuable entity in chemical research and development.

Boronic acid, B-(2,6-difluoro-3-pyridinyl)-, hydrate (1:1)

Boronsäure, speziell B-(2,6-Difluor-3-pyridyl)-, Hydrat (1:1), ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an einen Pyridinring gebunden ist, der zwei Fluoratome an den Positionen 2 und 6 hat. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Hydratform zeigt an, dass sie Wassermoleküle in ihrer Struktur enthält, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Boronsäuren sind bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Das Vorhandensein von Fluoratomen kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung verbessern und potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einer wertvollen Entität in der chemischen Forschung und Entwicklung.

1072952-27-2: Boronsäure, speziell B-(2,6-Difluor-3-pyridyl)-, Hydrat (1:1), ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an einen Pyridinring gebunden ist, der zwei Fluoratome an den Positionen 2 und 6 hat. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Hydratform zeigt an, dass sie Wassermoleküle in ihrer Struktur enthält, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Boronsäuren sind bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Das Vorhandensein von Fluoratomen kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung verbessern und potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einer wertvollen Entität in der chemischen Forschung und Entwicklung.

CAS 1072952-27-2

Borsäure, B-(2,6-difluoro-3-pyridinyl)-, Hydrat (1:1)

2,6-Difluoropyridine-3-boronic acid hydrate

Ref: IN-DA003BL7

2,6-Difluoropyridine-3-boronic acid hydrate

Ref: 54-PC7033