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CAS 1072952-34-1

:

(2-Methylpyridin-3-yl)boronsäurehydrochlorid (1:1)

Beschreibung:
Das (2-Methylpyridin-3-yl)boronsäurechlorid ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf das Vorhandensein des Chloridsalzes zurückzuführen ist. Die Boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Der Pyridinring trägt zur Aromatizität der Verbindung bei und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus verbessert die Chloridform die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung, was ihre Verwendung in Laborumgebungen erleichtert. Insgesamt ist das (2-Methylpyridin-3-yl)boronsäurechlorid ein wertvolles Reagenz bei der Synthese komplexer organischer Moleküle und in der Entwicklung von Arzneimitteln.
Formel:C6H9BClNO2
InChl:InChI=1S/C6H8BNO2.ClH/c1-5-6(7(9)10)3-2-4-8-5;/h2-4,9-10H,1H3;1H
SMILES:Cc1c(cccn1)B(O)O.Cl
Synonyme:
  • 2-Methylpyridine-3-boronic acid HCl salt
  • (2-Methylpyridin-3-yl)boronic acid hydrochloride (1:1)
  • 2-METHYLPYRIDIN-3-YLBORONIC ACID HYDROCHLORIDE
  • 2-METHYLPYRIDIN-3-YLBORONIC ACID HCL
  • 2-PICOLINE-3-BORONIC ACID HCL
  • (2-Methyl-3-pyridinyl)boronic acid hydrochloride (1:1)
  • 2-methylpyridin-3-yl-3-boronic acid hydrochloride
  • 2-Methylpyridine-3-boronic acid hydrochloride, 97%
  • 2-Picoline-3-boronic acid hydrochloride
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