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CAS 1072952-39-6

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(2-Chlor-3-fluor-5-methyl-4-pyridinyl)boronsäure

Beschreibung:
(2-Chlor-3-fluor-5-methyl-4-pyridinyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Chloratom und ein Fluoratom an den Positionen 2 und 3 auf, sowie eine Methylgruppe an der Position 5 des Pyridinrings, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, wertvoll macht. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der boronsäuregruppe spezifische Löslichkeitseigenschaften in polaren Lösungsmitteln aufweisen, die ebenfalls an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Insgesamt ist (2-Chlor-3-fluor-5-methyl-4-pyridinyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.
Formel:C6H6BClFNO2
InChl:InChI=1S/C6H6BClFNO2/c1-3-2-10-6(8)5(9)4(3)7(11)12/h2,11-12H,1H3
InChI Key:InChIKey=NJMMLPABMFWKGC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C(F)=C(Cl)N=CC1C
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(2-chloro-3-fluoro-5-methyl-4-pyridinyl)-
  • B-(2-Chloro-3-fluoro-5-methyl-4-pyridinyl)boronic acid
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