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CAS 1072952-44-3

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B-(3-Fluor-5-methyl-4-pyridinyl)boronsäure

Beschreibung:
B-(3-Fluor-5-methyl-4-pyridinyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Fluoratoms und eine Methylgruppe an bestimmten Positionen am Pyridin auf, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, wertvoll macht. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die biologische Aktivität und Lipophilie der Verbindung verbessern, während die Methylgruppe die sterische Hinderung und die elektronischen Eigenschaften beeinflussen kann. B-(3-Fluor-5-methyl-4-pyridinyl)boronsäure wird häufig in Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung verwendet, die eine Schlüsselmethodik zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle darstellt. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale machen es zu einem interessanten Thema in verschiedenen Forschungsbereichen, einschließlich der Arzneimittelentdeckung und der Materialwissenschaft.
Formel:C6H7BFNO2
InChl:InChI=1S/C6H7BFNO2/c1-4-2-9-3-5(8)6(4)7(10)11/h2-3,10-11H,1H3
InChI Key:InChIKey=PEGYCPMGAITWDN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C(C)=CN=CC1F
Synonyme:
  • B-(3-Fluoro-5-methyl-4-pyridinyl)boronic acid
  • 3-Fluoro-5-methylpyridine-4-boronic acid
  • Boronic acid, B-(3-fluoro-5-methyl-4-pyridinyl)-
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