CymitQuimica logo

CAS 1072952-51-2

:

(2-Brom-5-chlor-4-pyridinyl)borsäure

Beschreibung:
(2-Brom-5-chlor-4-pyridinyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der sowohl mit Brom- als auch mit Chloratomen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen und möglicherweise ihre Nützlichkeit in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die eine Schlüsselmethodik zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist, erhöhen. Darüber hinaus kann die Pyridinstruktur spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die das Verhalten der Verbindung in biologischen Systemen oder ihre Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen. Insgesamt ist (2-Brom-5-chlor-4-pyridinyl)borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblicher Relevanz in der synthetischen organischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C5H4BBrClNO2
InChl:InChI=1S/C5H4BBrClNO2/c7-5-1-3(6(10)11)4(8)2-9-5/h1-2,10-11H
InChI Key:InChIKey=OEBDNRIHMPUZNU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C(Cl)=CN=C(Br)C1
Synonyme:
  • 2-Bromo-5-chloropyridine-4-boronic acid
  • B-(2-Bromo-5-chloro-4-pyridinyl)boronic acid
  • (2-Bromo-5-chloropyridin-4-yl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(2-bromo-5-chloro-4-pyridinyl)-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.