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CAS 1072952-53-4

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B-(3-Chlor-4-formylphenyl)borsäure

Beschreibung:
B-(3-Chlor-4-formylphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der sowohl ein Chlor- als auch ein Formylsubstituent aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Chlorgruppe erhöht ihre Reaktivität, während die Formylgruppe eine Aldehydfunktionalität einführt, die an weiteren chemischen Transformationen teilnehmen kann. B-(3-Chlor-4-formylphenyl)borsäure wird häufig in Kreuzkupplungsreaktionen verwendet, insbesondere bei der Synthese komplexer organischer Moleküle. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und Bedingungen variieren, und sie wird im Allgemeinen mit Vorsicht behandelt, da die potenzielle Reaktivität der Boronsäureeinheit besteht. Wie viele Organoborverbindungen kann sie auch interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Studienobjekt in der Materialwissenschaft und organischen Elektronik macht.
Formel:C7H6BClO3
InChl:InChI=1S/C7H6BClO3/c9-7-3-6(8(11)12)2-1-5(7)4-10/h1-4,11-12H
InChI Key:InChIKey=KDIYVLXLPNHJRZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(Cl)=C(C=O)C=C1
Synonyme:
  • 3-Chloro-4-formylbenzeneboronic acid
  • 3-Chloro-4-formylphenylboronic acid
  • 4-Borono-2-chlorobenzaldehyde
  • B-(3-Chloro-4-formylphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(3-chloro-4-formylphenyl)-
  • Vhr Bg Dbqq
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