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CAS 1073067-98-7

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Ethyl 7-brom-3-[3-(1-naphthyl-oxy)propyl]-1H-indol-2-carboxylat

Beschreibung:
Ethyl 7-brom-3-[3-(1-naphthyl-oxy)propyl]-1H-indol-2-carboxylat ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Indol-Kern, eine Bromsubstituente und eine ethylesterfunktionelle Gruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Naphthalenyloxy-Gruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Interaktionen beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht typischerweise die Lipophilie und kann die Reaktivität und Bindungseigenschaften der Verbindung in biologischen Systemen beeinflussen. Ethylester sind allgemein bekannt für ihre Flüchtigkeit und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was verschiedene chemische Reaktionen und Anwendungen erleichtern kann. Die Indol-Gruppe wird häufig mit pharmakologischen Eigenschaften in Verbindung gebracht, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Gesamtstruktur abhängen. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sind Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften für die Laborarbeit unerlässlich, angesichts der potenziellen Gefahren, die mit bromierten Verbindungen und organischen Lösungsmitteln verbunden sind.
Formel:C24H22BrNO3
InChl:InChI=1S/C24H22BrNO3/c1-2-28-24(27)23-19(18-11-6-13-20(25)22(18)26-23)12-7-15-29-21-14-5-9-16-8-3-4-10-17(16)21/h3-6,8-11,13-14,26H,2,7,12,15H2,1H3
InChI Key:InChIKey=NFAFBUUSKZLUAK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCOC=1C2=C(C=CC1)C=CC=C2)C=3C=4C(NC3C(OCC)=O)=C(Br)C=CC4
Synonyme:
  • 1H-Indole-2-carboxylic acid, 7-bromo-3-[3-(1-naphthalenyloxy)propyl]-, ethyl ester
  • Ethyl 7-bromo-3-[3-(1-naphthalenyloxy)propyl]-1H-indole-2-carboxylate
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