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CAS 1073312-28-3

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2-Chlor-3-fluor-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin

Beschreibung:
2-Chlor-3-fluor-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit Chlor- und Fluoratomen substituierten Pyridinring sowie eine Bor-haltige Gruppe umfasst. Die Anwesenheit der Dioxaborolan-Gruppe erhöht ihre Reaktivität, insbesondere bei Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht. Diese Verbindung wird typischerweise in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet, da sie in der Lage ist, an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilzunehmen. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Siedepunkt, können je nach Lösungsmittel und verwendeten Bedingungen variieren. Die Reaktivität der Verbindung wird durch die elektronenziehenden Effekte der Chlor- und Fluorsubstituenten beeinflusst, die ihr Verhalten in nucleophilen und elektrophilen Reaktionen beeinflussen können. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, da Verbindungen mit Halogensubstituenten spezifische Gefahren darstellen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Nützlichkeit halogenierter Heterocyclen in der modernen Chemie.
Formel:C11H14BClFNO2
InChl:InChI=1S/C11H14BClFNO2/c1-10(2)11(3,4)17-12(16-10)7-5-8(14)9(13)15-6-7/h5-6H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cc(c(Cl)nc2)F)O1
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