CymitQuimica logo

CAS 1073339-12-4

:

2-(5-Brom-2,3-difluorphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-(5-Brom-2,3-difluorphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organische Verbindung, die Bor enthält und durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Dioxaborolanring und eine substituierte Phenylgruppe umfasst. Die Anwesenheit von Brom- und Fluoratomen im Phenylring trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft bei. Die Dioxaborolan-Einheit ist bekannt für ihre Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, was diese Verbindung in der organischen Synthese wertvoll macht. Darüber hinaus verbessern die voluminösen Tetramethylsubstituenten ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung kann aufgrund der Halogensubstituenten interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und Interaktionen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Insgesamt deuten ihre charakteristischen strukturellen Merkmale und funktionalen Gruppen auf eine potenzielle Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Anwendungen hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und fortschrittlichen Materialien.
Formel:C12H14BBrF2O2
InChl:InChI=1S/C12H14BBrF2O2/c1-11(2)12(3,4)18-13(17-11)8-5-7(14)6-9(15)10(8)16/h5-6H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=PFZXDLSNBLEISL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C=C(Br)C=C1F
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(5-bromo-2,3-difluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(5-Bromo-2,3-difluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 5-Bromo-2,3-difluorobenzeneboronicacid,pinacolester96%
  • 5-Bromo-2,3-difluorophenylboronic acid,pinacol ester
  • 5-Bromo-2,3-difluorobenzeneboronic acid, pinacol ester
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.