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N-(2-Hydroxyethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamid

CAS 1073353-51-1: N-(2-Hydroxyethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamid

Beschreibung:N-(2-Hydroxyethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzamid-Gruppe und eine borhaltige Dioxaborolan-Gruppe umfasst. Diese Verbindung weist ein Hydroxyethylsubstituent auf, der ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen verbessert. Das Vorhandensein der Dioxaborolan-Gruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hin, insbesondere in Reaktionen, die die Borchemie betreffen, wie z.B. Kreuzkupplungsreaktionen. Die Tetramethylsubstitution am Dioxaborolan trägt zur Stabilität der Verbindung und zur sterischen Hinderung bei, was ihre Reaktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Hydroxylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit und Siedepunkt, beeinflusst. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer funktionellen Gruppen und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Polymerchemie von Interesse.

Formel:C15H22BNO4

InChl:InChI=1S/C15H22BNO4/c1-14(2)15(3,4)21-16(20-14)12-7-5-11(6-8-12)13(19)17-9-10-18/h5-8,18H,9-10H2,1-4H3,(H,17,19)

InChI Key:InChIKey=LOKVHTSZMDAUEL-UHFFFAOYSA-N

SMILES:O=C(NCCO)C1=CC=C(C=C1)B2OC(C)(C)C(O2)(C)C

  • Synonyme:
  • Benzamide, N-(2-hydroxyethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • N-(2-Hydroxyethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
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4-(2-Hydroxyethylcarbamoyl)phenylboronic acid pinacol ester

CAS:1073353-51-1

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