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CAS 1073353-78-2

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Pinacolester der 2,3-Dichlorpyridin-4-borsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 2,3-Dichlorpyridin-4-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Pyridinrings gekennzeichnet ist, der an den Positionen 2 und 3 mit zwei Chloratomen substituiert ist, sowie einer boronsäurehaltigen Gruppe, die mit Pinacol verestert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Boronsäuren als auch mit chlorierten Heterocyclen assoziiert sind, wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität in Kreuzkopplungsreaktionen, insbesondere in der Suzuki-Miyaura-Kopplung. Die boronische Esterfunktionalität ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen und kann an verschiedenen organischen Transformationen teilnehmen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Chlor-Substituenten die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was seine Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Diese Verbindung ist von Interesse in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer potenziellen Nützlichkeit bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen und als Baustein für komplexere Moleküle.
Formel:C11H14BCl2NO2
InChl:InChI=1/C11H14BCl2NO2/c1-10(2)11(3,4)17-12(16-10)7-5-6-15-9(14)8(7)13/h5-6H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccnc(c2Cl)Cl)O1
Synonyme:
  • 2,3-Dichloro-4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Pyridine
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