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CAS 1073353-82-8

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6-Chlor-1-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol

Beschreibung:
6-Chlor-1-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 und einer Methylgruppe an der Position 1 trägt zu seiner einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Die Verbindung weist auch eine Bor-haltige Gruppe auf, spezifisch ein Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan, das seine Eigenschaften für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen in der organischen Synthese, verbessern kann. Diese Borgruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, an Reaktionen teilzunehmen, die Kohlenstoff-Bor-Bindungen bilden, was die Verbindung wertvoll für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Die Gesamtstruktur deutet auf ein Potenzial für biologische Aktivität hin, obwohl spezifische biologische Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund der Anwesenheit von Chlor- und Borfunktionen beachtet werden.
Formel:C15H19BClNO2
InChl:InChI=1S/C15H19BClNO2/c1-14(2)15(3,4)20-16(19-14)13-8-10-6-7-11(17)9-12(10)18(13)5/h6-9H,1-5H3
InChI Key:InChIKey=XSLOXVSTSLRQFE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CN1C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)=CC=3C1=CC(Cl)=CC3
Synonyme:
  • 6-Chloro-1-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
  • 1H-Indole, 6-chloro-1-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
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