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CAS 1073353-98-6

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2,5-dichlor-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin

Beschreibung:
2,5-dichlor-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit zwei Chloratomen substituierten Pyridinring und eine Bor-haltige Gruppe umfasst. Das Vorhandensein der Dichlor-Substituenten deutet darauf hin, dass sie eine signifikante Reaktivität aufweisen kann, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen. Die Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-Gruppe trägt zu ihrem Potenzial als Bor-haltiges Reagenz bei, das in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich sein kann, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein, mit mäßiger Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Ihre einzigartige Struktur kann spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da die Chloratome Gefahren darstellen können, und geeignete Handhabungsverfahren sollten befolgt werden. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar.
Formel:C11H14BCl2NO2
InChl:InChI=1/C11H14BCl2NO2/c1-10(2)11(3,4)17-12(16-10)7-5-9(14)15-6-8(7)13/h5-6H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=ROOZGFDFEKVFDG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)=CC(Cl)=NC1
Synonyme:
  • 2,5-Dichloro-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • 2,5-Dichloropyridine-4-boronic acid pinacol ester
  • Pyridine, 2,5-dichloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • T6Nj Bg Eg D- Bt5Obotj D1 D1 E1 E1
  • 2,5-Dichloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
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